應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-05-07 08:34:32
2600人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
【崗位職責(zé)】
1、負(fù)責(zé)原輔料及制劑的理化檢測工作；
2、負(fù)責(zé)檢驗分析儀器的使用，并對儀器進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)；
3、負(fù)責(zé)相關(guān)GMP文件的編制與修訂；
4、負(fù)責(zé)對檢驗過程中出現(xiàn)的OOS、OOT結(jié)果及時報告，并主動進(jìn)行調(diào)查分析；
5、按照實(shí)驗室管理規(guī)程做好相關(guān)記錄；
6、按照取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對原輔料、包裝材料進(jìn)行取樣，并對取樣間進(jìn)行清潔；
【任職條件】
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉相關(guān)的藥品管理法規(guī)，具備一定的溝通協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析能力，較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，熟練操作各類常用辦公軟件；
3.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊意識、責(zé)任意識，工作嚴(yán)謹(jǐn)。
其他：
提供食宿
1、負(fù)責(zé)原輔料及制劑的理化檢測工作；
2、負(fù)責(zé)檢驗分析儀器的使用，并對儀器進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)；
3、負(fù)責(zé)相關(guān)GMP文件的編制與修訂；
4、負(fù)責(zé)對檢驗過程中出現(xiàn)的OOS、OOT結(jié)果及時報告，并主動進(jìn)行調(diào)查分析；
5、按照實(shí)驗室管理規(guī)程做好相關(guān)記錄；
6、按照取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對原輔料、包裝材料進(jìn)行取樣，并對取樣間進(jìn)行清潔；
【任職條件】
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉相關(guān)的藥品管理法規(guī)，具備一定的溝通協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析能力，較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，熟練操作各類常用辦公軟件；
3.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊意識、責(zé)任意識，工作嚴(yán)謹(jǐn)。
其他：
提供食宿
注：聯(lián)系我時，請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：北京順義區(qū)北京順義區(qū)國藥集團(tuán)工業(yè)有限公司
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詳細(xì)位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
國藥集團(tuán)工業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
-
500-999人
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國有企業(yè)
-
北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯南一街6號
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