職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:1. 負責在質量部領導下建立、改進、維護MAH委托生產(chǎn)的管理體系,確保其有效運作;2. 負責維護和對委托生產(chǎn)企業(yè)質量體系對接工作;3. 協(xié)助公司及受托方的現(xiàn)場檢查、缺陷整改等相關工作;4. 負責委托生產(chǎn)、檢驗過程所發(fā)生的異常、偏差、變更的調查、審核以及處理意見的實施跟蹤;5. 負責生產(chǎn)許可、GMP符合性檢查申報;6. 負責外包材藥監(jiān)部門備案工作;負責供應商管理工作;7. 負責完成領導交代的其他工作。任職要求:1. 具有藥學、生物學或相關專業(yè)本科及以上學歷;2. 3年以上醫(yī)藥行業(yè)QA工作經(jīng)驗;3. 熟悉GMP及相關法規(guī)要求,熟悉質量管理流程及要求;4. 有較強的分析和解決問題的能力,能較快把握問題的關鍵點;工作嚴謹認真,具有良好的溝通和團隊協(xié)作能力。
工作地點
地址:長春長春
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
國藥一心制藥有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
國有企業(yè)
-
雙陽經(jīng)濟開發(fā)區(qū)一心路1號

應屆畢業(yè)生
本科
2026-04-25 01:19:08
4975人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
