職位描述
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崗位職責:
1、 負責制定注冊計劃,跟蹤各部門注冊資料完成情況;
2、 負責注冊資料審核、整理工作;
3、 負責注冊資料上報及跟蹤注冊進度;
4、 負責型式檢驗產品的送檢、跟蹤相關工作;
5、 負責組織并跟蹤臨床試驗方案的實施;
6、 負責產品臨床相關數(shù)據(jù)資料的收集、記錄、統(tǒng)計和審查工作;
7、負責組織并跟蹤臨床評價相關工作
任職要求:
1、具備大學本科(或相當)以上學歷;
2、熟悉醫(yī)療器械注冊相關法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和標準;
3、具備機械制造、高分子材料、生物學、分析化學等相關專業(yè)的基本知識;
4、了解臨床評價相應要求;
5、對醫(yī)療器械注冊過程中的實際問題具備分析、判斷和處理的能力
工作地點
地址:天津武清區(qū)康爾醫(yī)療天津市武清區(qū)大堿廠鎮(zhèn)國泰道2號
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職位發(fā)布者
劉經理HR
天津康爾克生物科技有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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21-50人
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私營·民營企業(yè)
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大堿廠蘭家莊

應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-03-02 01:11:42
1493人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網上看到的。
