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工作職責(zé)：

1) 負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立和日常運轉(zhuǎn)；

2) 負責(zé)對質(zhì)量體系文件進行審核批準，保證文件體系的準確和完整；

3) 負責(zé)組織對涉及檢測活動的過程中的偏差、變更、風(fēng)險、驗證方案、驗證報告等進行分析、調(diào)查、處理，并對其過程進行審核和監(jiān)督，跟蹤糾正及預(yù)防措施的實施效果，保存相關(guān)文件；

4) 負責(zé)組織實施 GMP 自檢，編制自檢報告，確保體系符合 GMP和相關(guān)法規(guī)的要求；年度質(zhì)量回顧計劃，并形成年度質(zhì)量回顧報告；管理評審計劃，根據(jù)計劃組織實施管理評審，并編制管理評審報告。

5) 負責(zé) GMP 、各國官方、客戶審計檢查的準備和現(xiàn)場接待工作；接收外部客戶反饋意見、投訴等，并進行處理。

6) 收集相關(guān)的藥事、法律、法規(guī)和規(guī)范性文件，負責(zé)對質(zhì)量人員進行質(zhì)量相關(guān)知識的培訓(xùn)。

崗位要求：

1)）生物、化學(xué)、藥學(xué)、食品相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有5年以上質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少3年的藥品檢測或研發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)驗，中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱。

2）具有制藥行業(yè)、第三方檢測行業(yè)經(jīng)驗；

3）具備組織質(zhì)量管理體系有效運行和持續(xù)改進的管理能力。

3）具有調(diào)查解決質(zhì)量爭議的知識和能力，質(zhì)量管理知識和質(zhì)量管理能力。

4）具有CNAS、FDA等官方、客戶現(xiàn)場審計經(jīng)驗，做過授權(quán)簽字人。

【薪酬福利】

1. 行業(yè)內(nèi)具有競爭力的薪資，五險一金按工資實繳；

2. 完善的培訓(xùn)體系，為員工提供清晰的職業(yè)發(fā)展通道，實現(xiàn)自我價值提升；

3. 休假制度：周末雙休 法定節(jié)假日 帶薪年假 婚假 產(chǎn)假/陪產(chǎn)假 哺乳假等；

4. 福利保障：午餐補貼 通訊補貼 高溫補貼 節(jié)日福利 生日福利 年度體檢；

5. 豐富的文化生活，專業(yè)和管理序列的雙晉升通道，公平的晉升平臺；

6. 人才引進落戶，專業(yè)技術(shù)職稱申報，公司為符合要求的員工申請人才公寓。

工作地點：

山東青島市李滄區(qū)九水東路266號青島國際院士港核心試驗區(qū)10號樓（融海集團內(nèi)）

浩海光杰歡迎更多學(xué)習(xí)型、自驅(qū)型化學(xué)/藥學(xué)/檢測專業(yè)的有志青年加入，共創(chuàng)美好未來！