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崗位職責(zé)： 1. 追蹤國內(nèi)外藥物研發(fā)動態(tài)，收集行業(yè)研發(fā)信息，并將信息情報(bào)進(jìn)行分類、匯總和總結(jié)； 2. 跟蹤行業(yè)政策資訊并進(jìn)行解讀； 3. 查詢待立項(xiàng)及已立項(xiàng)項(xiàng)目處方、工藝、質(zhì)量及臨床方面的文獻(xiàn)及專利信息，更新待立項(xiàng)及已立項(xiàng)產(chǎn)品原料藥來演、市場銷售、臨床登記備案及申報(bào)信息； 4. 撰寫項(xiàng)目調(diào)研報(bào)告； 5. 協(xié)助撰寫綜述部分資料及臨床部分申報(bào)資料； 6. 翻譯在研項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)資料； 7. 撰寫政府項(xiàng)目申請資料； 8. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)事宜。 人員要求： 1. 藥物分析、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 3年以上藥物研發(fā)或1年以上立項(xiàng)調(diào)研相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；特別優(yōu)秀的可放寬要求； 3. 熟悉藥物研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)，了解專利法規(guī)； 4. 英語六級或以上水平，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)； 5. 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和分析水平， 熟悉歐、美、日等國藥品注冊管理機(jī)構(gòu)相關(guān)藥品信息的查詢途徑； 6. 具備較強(qiáng)的邏輯思維及文字表達(dá)能力； 7. 責(zé)任心強(qiáng)，勤奮踏實(shí)，團(tuán)隊(duì)合作意識，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。