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一、崗位職責(zé)：
1、熟悉掌握醫(yī)療器械公司質(zhì)量體系的法律法規(guī)，并熟練編寫公司體系管理文件的編寫；
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的定期檢查和評(píng)審工作，確保質(zhì)量管理體系文件的可控；
3、參加公司質(zhì)量管理體系內(nèi)外部審核，嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范開展質(zhì)量管理工作，完善公司各項(xiàng)管理制度、SOP程序、及崗位職責(zé)，跟蹤不合格項(xiàng)的整改及糾正預(yù)防措施的實(shí)施；
4、收集填報(bào)質(zhì)量年度、季度、月度數(shù)據(jù)報(bào)表，按期分析上報(bào)集團(tuán)質(zhì)量管理部；
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)督促分子公司完成質(zhì)量“六大模塊”的工作，協(xié)助指導(dǎo)分子公司進(jìn)行質(zhì)量管理工作的進(jìn)行，定期開展自查、分析，定期組織召開分子公司質(zhì)量會(huì)議，傳達(dá)集團(tuán)工作要求、分享交流工作技巧；
二、任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷、藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有2年以上醫(yī)療器械公司或醫(yī)藥行業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)者，有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先；
3、了解質(zhì)量管理方法，具有良好的職業(yè)素養(yǎng)，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理要求、崗位培訓(xùn)考試合規(guī)，有藥品或者醫(yī)療器械產(chǎn)品管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4、有質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉《GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》等相關(guān)醫(yī)療器械管理法規(guī)；
5、具有良好的人際交往能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的服務(wù)意識(shí)、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和保密意識(shí)，做事積極主動(dòng)，具有較強(qiáng)的溝通能力、學(xué)習(xí)能力、抗壓能力。
三、福利待遇：
上班時(shí)間：8:30-17:30，周末雙休，享受國家規(guī)定的法定節(jié)假日；
公司將為你提供：
完善的福利待遇：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)貼、餐費(fèi)補(bǔ)貼、通訊補(bǔ)貼、帶薪年假、節(jié)日福利、年度體檢；
完善的培訓(xùn)體系：試用期督導(dǎo) 公司培訓(xùn) 部門培訓(xùn)，幫你快速適應(yīng)崗位；