職位描述
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崗位職責:
1、負責質量管理體系文件的管理和改進。
2、負責質量管理過程的監(jiān)視、測量和改進。
3、負責監(jiān)視和測量設備的監(jiān)控和管理。
4、參與產品研發(fā)前期工作,做好研發(fā)、注冊與生產的銜接工作。
5、協(xié)助質量負責人進行內審和管理評審的組織和實施。
6、協(xié)助質量負責人進行醫(yī)療器械質量管理體系的認證工作。
任職要求:
1、本科以上學歷,生物技術、制藥或檢驗等相關專業(yè)。
2、1年以上體外診斷試劑相關的QA崗位工作經驗,有體外診斷試劑生產或QC檢驗工作經驗者優(yōu)先。
3、熟悉醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范,體外診斷試劑相關法律法規(guī)。
4、熟悉體外診斷試劑產品的生產和檢驗工作。
5、有編制質量管理體系文件及醫(yī)療器械質量管理體系認證的經驗。
1、負責質量管理體系文件的管理和改進。
2、負責質量管理過程的監(jiān)視、測量和改進。
3、負責監(jiān)視和測量設備的監(jiān)控和管理。
4、參與產品研發(fā)前期工作,做好研發(fā)、注冊與生產的銜接工作。
5、協(xié)助質量負責人進行內審和管理評審的組織和實施。
6、協(xié)助質量負責人進行醫(yī)療器械質量管理體系的認證工作。
任職要求:
1、本科以上學歷,生物技術、制藥或檢驗等相關專業(yè)。
2、1年以上體外診斷試劑相關的QA崗位工作經驗,有體外診斷試劑生產或QC檢驗工作經驗者優(yōu)先。
3、熟悉醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范,體外診斷試劑相關法律法規(guī)。
4、熟悉體外診斷試劑產品的生產和檢驗工作。
5、有編制質量管理體系文件及醫(yī)療器械質量管理體系認證的經驗。
工作地點
地址:北京昌平區(qū)馬池口鎮(zhèn)昌流路738號8號樓2層
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職位發(fā)布者
普邁德人..HR
普邁德(北京)科技有限公司
-
醫(yī)療/制藥/器械
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100-199人
-
私營·民營企業(yè)
-
昌流路738號8號樓1層
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應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
