應屆畢業(yè)生
大專
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職位描述
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崗位職責：1.負責文件管理規(guī)程、標準操作程序類等文件起草修訂，參與制定質(zhì)量保證系統(tǒng)文件，監(jiān)督GMP文件體系在公司中的運行，確保各部門嚴格執(zhí)行GMP文件管理要求。2、負責公司GMP文件的分類、編號、印制、分發(fā)、借閱、復制、收回、存檔、銷毀工作。3、負責GMP文件的存檔，過時文件的銷毀。4、所有文件具有保密性，文件借閱嚴格執(zhí)行文件管理規(guī)程。5、負責收集各類物料及產(chǎn)品的信息，進行統(tǒng)計分析，完成產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告的撰寫。6、負責質(zhì)量分析會質(zhì)量數(shù)據(jù)和信息的收集、整理，落實質(zhì)量分析會的會議要求、監(jiān)督整改措施的執(zhí)行。7、負責產(chǎn)品追溯系統(tǒng)的操作與維護。8、參與GMP自檢、質(zhì)量風險評估、偏差處理、變更處理以及CAPA等方面的活動。9、完成上級領導交辦的其它工作。 任職要求：1.藥學或相關專業(yè)大專以上學歷，有制藥背景。2.具有從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理一年以上的工作經(jīng)歷。3.熟悉藥品相關法律法規(guī)要求。4.身體健康，工作細心，條理性和溝通能力強。
注：聯(lián)系我時，請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：北京北京
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職位發(fā)布者
HR
北京柯瑞生物科技有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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東城區(qū)東直門南大街5號中青旅大廈1312柯瑞生物
