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崗位職責(zé)：

1) 負(fù)責(zé)項目前期咨詢、收集整理相關(guān)資料，設(shè)計項目研究方案；

2) 負(fù)責(zé)根據(jù)項目研究內(nèi)容制定項目報價表；

3) 負(fù)責(zé)根據(jù)確定的方案和樣品，制定項目計劃；

4) 負(fù)責(zé)將項目計劃分配至實(shí)驗(yàn)室，對整體項目進(jìn)行跟進(jìn)和把控；

5) 負(fù)責(zé)審核實(shí)驗(yàn)記錄的完整性和邏輯性；

6) 負(fù)責(zé)檢測報告和研究報告的整理、編制；根據(jù)客戶反饋的問題，進(jìn)行報告的修改；

7) 負(fù)責(zé)項目相關(guān)資料的整理、存檔；

8) 完成由上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其它工作。

任職要求：

1) 生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；英語六級優(yōu)先；

2) 有3年以上藥品檢測、實(shí)驗(yàn)室綜合管理或項目管理、藥物注冊經(jīng)驗(yàn)；

3) 熟練使用office等辦公軟件，熟悉實(shí)驗(yàn)室工作流程、項目管理知識、法律和規(guī)范；

4) 敬業(yè)負(fù)責(zé)、認(rèn)真細(xì)致，熟悉GMP、CNAS質(zhì)量管理體系文件中與之相關(guān)的規(guī)定要求。